Regeneron erweitert sein Portfolio an Adipositas-Medikamenten mit der Übernahme von Hansoh

Regeneron unterzeichnet einen fast 2 Milliarden Dollar schweren Vertrag mit Hansoh für ein Medikament gegen Fettleibigkeit und stellt vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie COURAGE vor.

Regeneron erweitert sein Portfolio an Adipositas-Medikamenten mit der Übernahme von Hansoh featured image

Regeneron schließt $2B Deal ab

Regeneron Pharmaceuticals macht einen strategischen Schritt mit seiner jüngsten Lizenzvereinbarung mit dem chinesischen Unternehmen Hansoh Pharma im Wert von fast 2 Milliarden Dollar. Diese Entwicklung untermauert das Bestreben des Arzneimittelherstellers, mit innovativen Therapien in den Bereich der Adipositas-Behandlung einzusteigen.

Neuartiger dualer GLP-1/GIP-1-Agonist

Insbesondere sicherte sich Regeneron die Rechte an HS-20094, dem dualen GLP-1/GIP-1-Rezeptor-Agonisten von Hansoh, der sich derzeit in der Phase-3-Testphase befindet.

Die Vereinbarung umfasst insbesondere eine Vorauszahlung in Höhe von 80 Millionen Dollar sowie potenzielle Meilensteinzahlungen in Höhe von insgesamt 1,93 Milliarden Dollar. Wichtig ist, dass dieser duale GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonist mit Zepbound(Tirzepatid) von Eli Lilly konkurrieren könnte.

Frühe Daten zu HS-20094

Den ersten Daten von über 1.000 Patienten zufolge ist HS-20094 vielversprechend.

Insbesondere erzielte es eine deutliche Gewichtsabnahme bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil. Für Regeneron ist dies ein entscheidender Schritt, um seine Pipeline zur Behandlung von Fettleibigkeit zu erweitern.

Zwischenergebnisse von COURAGE

In der Zwischenzeit sorgen die Zwischenergebnisse der laufenden Phase-2-Studie COURAGE von Regeneron für Aufmerksamkeit.

Die Studie untersucht derzeit, wie die Muskelmasse erhalten und gleichzeitig die Gewichtsabnahme gefördert werden kann. Der Erhalt der Muskulatur ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung eines gesunden Stoffwechsels während der Gewichtsabnahme.

Semaglutid allein vs. Kombinationen

Die COURAGE-Studie konzentrierte sich auf die Auswirkungen von Semaglutid auf die Körperzusammensetzung. Semaglutid allein führte zu einer Verringerung der fettfreien Masse um 34,5%.

Die Kombination von Semaglutid mit Trevogrumab verbesserte die Ergebnisse jedoch erheblich. Es konnte 50% bis 80% der fettfreien Masse erhalten und gleichzeitig der Fettabbau gefördert werden. Daher könnte diese Kombination von Regeneron einen Durchbruch bei der Behandlung von Fettleibigkeit bedeuten. Außerdem wurde es von den Teilnehmern im Allgemeinen gut vertragen, was für die Therapietreue der Patienten von entscheidender Bedeutung ist.

Die Hinzufügung des anderen experimentellen Antikörpers von Regeneron, Garetosmab, zu der Kombination brachte jedoch einige Herausforderungen mit sich. Obwohl auch die Magermasse erhalten blieb, traten höhere Abbruchraten aufgrund von unerwünschten Ereignissen auf.

Daher kann es notwendig sein, die Behandlungsmethoden weiter zu verfeinern.

Strategisches Timing für Regeneron

Diese Entwicklungen kommen zu einem entscheidenden Zeitpunkt für Regeneron. In letzter Zeit hatte das Unternehmen mit Hürden in anderen Therapiebereichen zu kämpfen.

Daher könnte ein Erfolg bei der Behandlung von Fettleibigkeit das Vertrauen der Anleger wieder stärken und die Umsatzbasis des Unternehmens erweitern.

Ein ganzheitlicher Ansatz gegen Fettleibigkeit

Wichtig ist, dass die Strategie von Regeneron darauf abzielt, sowohl Gewicht zu verlieren als auch die Muskeln zu erhalten.

Durch die Fokussierung auf ein umfassendes Adipositas-Management positioniert sich das Unternehmen gegenüber großen Konkurrenten wie Eli Lilly und Novo Nordisk.

Auswirkungen auf die Industrie

Abgesehen von den finanziellen Aussichten könnten diese Fortschritte von Regeneron die Behandlungsstandards für Adipositas neu gestalten. Viele aktuelle Therapien konzentrieren sich ausschließlich auf die Gewichtsabnahme, vernachlässigen aber oft die Gesundheit der Muskeln.

Der Ansatz von Regeneron ist daher sehr vielversprechend für die Klinik.

Kühne Wette für Regeneron

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Regeneron bei der Behandlung von Fettleibigkeit auf Innovation setzt. Die strategische Lizenzvereinbarung mit Hansoh und die vielversprechenden Ergebnisse der COURAGE-Studie sind ein klares Bekenntnis zur Bekämpfung der Fettleibigkeitsepidemie.

Mit Blick auf die Zukunft könnten diese Bemühungen die Patientenversorgung verändern und die Führungsrolle von Regeneron in der Adipositasforschung stärken. Wenn diese Therapien die Erwartungen in zukünftigen Studien erfüllen, könnte Regeneron die weltweite Landschaft der Adipositasbehandlung neu gestalten.

Angesichts der weltweit steigenden Fettleibigkeitsraten könnte der Einsatz nicht höher sein. Da Regeneron sein Portfolio weiterentwickelt, werden Patienten und Investoren das nächste Kapitel in der Behandlung von Fettleibigkeit aufmerksam verfolgen.

Foto: Wikimedia Commons

Verwandte Artikel